Benazepril Υδροχλωρικό CAS 86541-74-4

Περιγραφή προϊόντος:

Όνομα προϊόντος: Υδροχλωρικό benazepril CAS NO: 86541-74-4

Συνώνυμα:

2-[(3S)-3-[(2S)-1-αιθοξυ-1-oxo-4-φαινυλοβουτάνη-2-yl]αμίνο]-2-oxo-4,5-διυδρο-3H-1-βενζαζεπίνη-1-υλ]οξικό οξύ, υδροχλωρικό·

1h-1-βενζαζεπίνη-1-οξικό, 2,3,4,5-τετραϋδρο-3-(1-(αιθοξυανθυλο)-3-φαιν·

Χημικές και φυσικές ιδιότητες:

Εμφάνιση: Λευκό κρυσταλλικό στερεό

Δοκιμασία :≥99,00%

Σημείο βρασμού: 691.2°C στα 760 mmHg

Σημείο τήξης: 188-190°C

Σημείο ανάφλεξης: 371.8°C

Όρος αποθήκευσης: Αφυδατώστε σε +4°C

Πληροφορίες ασφάλειας:

RTECS: CX7065000

Δηλώσεις Ασφαλείας: S22-S24/25

Κωδικός ΕΣ: 2933990090

WGK Γερμανία: 2

Υδροχλωρικό Benazepril, ένας αναστολέας ενζύμων μετατροπής αγγειοτενσίνης, το οποίο είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης. Στόχος: αγγειοτενσίνη μετατροπή ένζυμο (ACE)Benazepril υδροχλωρικό είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης (υπέρταση), συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, και χρόνια νεφρική ανεπάρκεια. Μετά το ντεκολτέ της ομάδας εστράνων από το ήπαρ, το υδροχλωρικό benazepril μετατρέπεται στην ενεργό μορφή του benazeprilat, ένας αναστολέας ενζύμων που μετατρέπει το ένζυμο (ACE) που δεν μετατρέπει τη σουλφυδρυλική αγγειοτενσίνη [1]. Τα ζώα χωρίστηκαν τυχαία σε 4 ομάδες: την ομάδα sham STNx (έλεγχος), την ομάδα STNx, την ομάδα υδροχλωριδίου του πρωϊνού benazepril (MB) και την ομάδα υδροχλωριδίου του βραδινού benazepril (EB). Το υδροχλωρικό Benazepril χορηγήθηκε ενδογαστρικά σε δόση 10 mg/kg/ημέρα στις 07:00 και 19:00 στην ομάδα MB και στην ομάδα EB αντίστοιχα για 12 εβδομάδες. Όλα τα ζώα συγχρονίστηκαν με το φως: σκοτεινός κύκλος 12:12 για 12 εβδομάδες. Η συστολική αρτηριακή πίεση (SBP), η απέκκριση των πρωτεϊνών του ουροποιητικού συστήματος 24 ώρες και η νεφρική λειτουργία μετρήθηκαν σε 11 εβδομάδες. Δείγματα αίματος και νεφρά συλλέχθηκαν κάθε 4 ώρες καθ ' όλη τη διάρκεια της ημέρας για την ανίχνευση του μοτίβου έκφρασης της δραστηριότητας της ρενίνης (RA), της αγγειοτενσίνης ΙΙ (AngII) και της αλδοστερόνης (Ald) από το radioimmunoassay (RIA) και το προφίλ έκφρασης mRNA των γονιδίων του ρολογιού (bmal1, dbp και per2) με PCR σε πραγματικό χρόνο σε 12 εβδομάδες. Τα αποτελέσματά μας έδειξαν ότι δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές διαφορές στην SBP, την απέκκριση πρωτεΐνης ούρων 24 ούρων και τη νεφρική λειτουργία μεταξύ των ομάδων MB και EB. Δεν υπήρξαν σημαντικές διαφορές στο μέσο περιεχόμενο Ald και RA μιας ημέρας μεταξύ του ομίλου MB και του ομίλου EB. Η κορυφή έκφρασης του bmal1 mRNA καθυστέρησε σταδιακά κατά 4 έως 8 ώρες και η ομική διακύμανση του per2 και του dbp mRNA μειώθηκε στις ομάδες MB και EB σε σύγκριση με τις ομάδες μαρτύρων και STNx. Συνήχθη το συμπέρασμα ότι όταν η παρόμοια μείωση SBP, η αναστολή raas και το προφίλ γονιδίων του ρολογιού επιτεύχθηκαν με βέλτιστη δόση υδροχλωριδίου benazepril, το πρωί έναντι της βραδινής δόσης υδροχλωριδίου benazepril έχει τα ίδια αποτελέσματα ρενοπροστασίας [2]. Κλινικές ενδείξεις: Συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια. Νεφρική νόσος τελικού σταδίου. ΥπέρτασηFDA Εγκεκριμένη ημερομηνία: Τοξικότητα: πονοκεφάλους? βήχας. Αναφυλαξία. αγγειοοίδημα. Υπερκαλιαιμία

Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλώ αισθανθείτε ελεύθερος να μας έρθει σε επαφή με!

Τα προϊόντα με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη βαρύνει αποκλειστικά τον αγοραστή.

Δημοφιλείς Ετικέτες: benazepril υδροχλωρικό cas 86541-74-4, κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο, αγορά, σε απόθεμα

• Ένα ζευγάρι: Ecteinascidin 743 CAS 114899-77-3
• Επόμενη: Υδροχλωρικό οξύ Tirofiban CAS 150915-40-5