Επικοινωνία:Σφάλμα Ζου (Κύριος.)
Τηλ: συν 86-551-65523315
Κινητό/WhatsApp: συν 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ:sales@homesunshinepharma.com
Προσθήκη:1002, Χουανμάο Κτίριο, Νο.105, Mengcheng Δρόμος, Hefei Πόλη, 230061, Κίνα

CAS NO: 164656-23-9
Μοριακός τύπος: C27H30F6N2O2
Μοριακό βάρος: 528.53000
EINECS ΑΡΙΘ.: 638-758-5
MDL ΑΡΙΘ.: MFCD00937869
Περιγραφή προϊόντος:
Όνομα προϊόντος: Ντουταστερίδης CAS ΑΡΙΘ.
Συνώνυμα:
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(τριφθορομεθύλιο)φαινύλιο]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9α,9β.10,11,11α-τετραδεκαϋδρο-4α,6α-διμεθυλο-2-οξο-1H-Ιντενο[5,4-f]κινολίνη-7-καρβοξαμίδη·
(5α,17β)-;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(τριφθορομεθύλιο)φαινύλιο]-2,4a,4b,5,6,6a 7,8,9,9α,9β,10,11,11α-τετραδεκαϋδρο-4α,6α-διμεθυλο-2-οξο-1H-indeno[5,4-f]κινολίνη-7-καρβοξομίδη-13C6·
6β-υδροξυδουταστερίδη·4-Azaandrost-1-ene-17-καρβοξομίδη, N-[2,5-bis (τριφθορομεθύλιο)φαινύλιο]-3-οξο-, (5α,17β)-·
Χημικές και φυσικές ιδιότητες:
Εμφάνιση: Άσπρη κρυσταλλική σκόνη
Δοκιμασία :≥99,00%
Πυκνότητα: 1.303 g/cm3
Σημείο βρασμού: 620.3°C στα 760 mmHg
Σημείο τήξης: 242-250°C
Σημείο ανάφλεξης: 329°C
Δείκτης διάθλασης: 1.523
Πίεση ατμού: 0mmHg σε 25°C
Πληροφορίες ασφάλειας:
Κωδικός ΕΣ: 2942000000
Η ντουταγστερίδη (INN, USAN, BAN, JAN) (εμπορικό σήμα Avodart), που αναπτύχθηκε από την GlaxoSmithKline, είναι ένας τριπλός αναστολέας 5α-αναγωγάσης που αναστέλλει τη μετατροπή της τεστοστερόνης σε διυδροτεστοστερόνη (DHT). Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία καλοήθους υπερπλασίας του προσανατατικού. Αυξάνει τον κίνδυνο στυτικής δυσλειτουργίας και μειωμένης σεξουαλικής επιθυμίας. Η ντουταστερίδη (GG745) είναι ισχυρός αναστολέας και των δύο ισοζύμων άλφα-αναγωγάσης. Το Dutasteride μπορεί να έχει επιδράσεις εκτός στόχου στον υποδοχέα ανδρογόνων (AR) λόγω της δομικής ομοιότητάς του με το DHT. Τιμή IC50:Στόχος: 5 άλφα-αναγωγασεΐνη vitro: Η ντουταστερίδη ανέστειλε (3) τη μετατροπή H-T σε (3) H-DHT και, όπως αναμενόταν, ανέστειλε την έκκριση PSA και τον πολλαπλασιασμό που προκλήθηκε από Τ. Ωστόσο, το φάρμακο ανέστειλει επίσης την έκκριση PSA που προκαλείται από DHT και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων (IC(50) περίπου 1 microM). Το Dutasteride ανταγωνίστηκε για τη σύνδεση του ΚΥΤ AR LNCaP με ένα IC(50) περίπου 1,5 microM. Υψηλές συγκεντρώσεις ντουταστερίδης (10-50 microM), αλλά όχι φιναστερίδη, σε στεροειδές-ελεύθερο μέσο, οδήγησε σε ενισχυμένο κυτταρικό θάνατο, ενδεχομένως από απόπτωση. Η ντουταστερίδη μειώνει τη βιωσιμότητα των κυττάρων και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων και στις δύο κυτταρικές σειρές που δοκιμάστηκαν (ανταποκρινόμενοι σε ανδρογόνα (LNCaP) και ανδρογόνα-μη ανταποκρινόμενοι (DU145) καρκίνος του προστάτη (D145)).in vivo: Το GG745 έχει τελικό χρόνο ημερομίσθιο περίπου 240 ωρών και εφάπαξ δόσεις >10 mg μείωσαν σημαντικά τα επίπεδα DHT σημαντικά περισσότερο από ό, τι μεμονωμένες δόσεις 5 mg φιναστερίδης. Σε άνδρες που έλαβαν εικονικό φάρμακο χωρίς καρκίνο του προστάτη υπήρξε διάμεση αύξηση 8, 3% στο PSA τον μήνα 24 σε σύγκριση με -59, 5% σε εκείνους που έλαβαν ντουταστερίδη, χρησιμοποιώντας διπλάσιες τιμές για να διορθωθεί η θεραπεία με ντουταστερίδη. Τοξικότητα: Η ντουταστερίδη μπορεί να επηρεάσει την ανδρική γονιμότητα και τη δυναμική των στεροειδών ορμονών. Συνεπώς, διενεργήθηκε μελέτη αναπαραγωγής διάρκειας 21 ημερών για τον προσδιορισμό των επιδράσεων της ντουταστερίδης (10, 32 και 100 μg/L) στην αναπαραγωγή των ψαριών. Η έκθεση στη ντουταστερίδη μείωσε σημαντικά τη γονιμότητα των ψαριών και επηρέασε διάφορες πτυχές των αναπαραγωγικών ενδοκρινικών λειτουργιών τόσο στα αρσενικά όσο και στα θηλυκά. Κλινική δοκιμή: Μελέτη βιοϊσοδυναμίας της ντουταστερίδης πέντε 0, 1 mg και ένα 0, 5 mg μαλακών καψουλών ζελατίνης σε υγιείς άνδρες εθελοντές.
Εάν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, παρακαλώ αισθανθείτε ελεύθερος να μας έρθει σε επαφή με!
Τα προϊόντα με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη βαρύνει αποκλειστικά τον αγοραστή.
Δημοφιλείς Ετικέτες: dutasteride cas 164656-23-9, κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο, αγορά, σε απόθεμα