Upadacitinib CAS 1310726-60-3

περιγραφή προϊόντος

Όνομα προϊόντος: Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Συνώνυμα:

Upadacitinib;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S, 4R) -3-αιθυλ-4- (3Η-ιμιδαζο [1,2-a] πυρρολο [2,3-e] πυραζιν-8-υλ) -Ν- (2,2,2-τριφθοροαιθυλ) - 1-πυρρολιδινοκαρβοξαμίδιο;

(3S, 4R) -3-αιθυλ-4- (3Η-ιμιδαζο [1,2-a] πυρρολο [2,3-e] πυραζιν-8-υλο) -Ν- (2,2,2-τριφθοροαιθυλο) πυρρολιδίνη -1-καρβοξαμίδιο;

ABT-494; ABT 494;

(3S, 4R) -3-αιθυλ-4- (3Η-ιμιδαζο [1,2-a] πυρρολο [2,3-e] πυραζιν-8-υλ) -Ν- (2,2,2-τριφθοροαιθυλ) - 1-πυρρολιδινοκαρβοξαμίδιο;

1-πυρρολιδινοκαρβοξαμίδιο, 3-αιθυλ-4- (3Η-ιμιδαζο [1,2-α] πυρρολο [2,3-ε] πυραζιν-8-υλο) -Ν- (2,2,2-τριφθοροαιθυλ) -, ( 3S, 4R) -;

rel - (-) - (3S, 4R) -3-αιθυλ-4- (3Η-ιμιδαζο [1,2-a] πυρρολο [2,3-e] πυραζιν-8-υλ) -Ν- (2,2 , 2-τριφθοροαιθυλ) πυρρολιδινο-1-καρβοξαμίδιο;

Χημικές και φυσικές ιδιότητες

Εμφάνιση: Λευκή έως υπόλευκη σκόνη.

Δοκιμασία: ≥ 99,0%

Πυκνότητα: 1,6 ± 0,1 g / cm3

Η Upadacitinib είναι 1-εκλεκτικός αναστολέας Janus kinase (JAK) από το στόμα και αντιρευματικό φάρμακο τροποποίησης της νόσου (DMARD) που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας για να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου. Η ρευματοειδής αρθρίτιδα είναι μια χρόνια αυτοάνοση φλεγμονώδης νόσος που προσβάλλει τις περιφερειακές αρθρώσεις. Χαρακτηρίζεται από αρθρική φλεγμονή και υπερπλασία, παραγωγή αυτοαντισωμάτων, βλάβη χόνδρου και καταστροφή των οστών, που οδηγεί σε συννοσηρότητα. Παρά το πλήθος των θεραπευτικών παραγόντων που διατίθενται για θεραπεία, έως και το 40% των ασθενών δεν ανταποκρίνονται στις τρέχουσες θεραπείες, συμπεριλαμβανομένων των βιολογικών θεραπειών. Η αιτιολογία της νόσου είναι ως επί το πλείστον άγνωστη. Ωστόσο, ανακαλύφθηκε ο ρόλος του JAK ως οδηγού για ανοσοδιαμεσολαβούμενες καταστάσεις, οδηγώντας στη χρήση του JAK ως θεραπευτικών στόχων για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα. Για να μειωθεί η σχετιζόμενη με τη δόση τοξικότητα (όπως φαίνεται με ορισμένους αναστολείς pan-JAK) χωρίς να επηρεαστεί σημαντικά η αποτελεσματικότητα, αναπτύχθηκαν περισσότεροι εκλεκτικοί αναστολείς JAK1, upadacitinib και [ filgotinib ]. Η FDA ενέκρινε το Upadacitinib τον Αύγουστο του 2019 για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρά ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα που είχαν ανεπαρκή απόκριση ή δυσανεξία στη μεθοτρεξάτη . Τον Δεκέμβριο του 2019, εγκρίθηκε επιπλέον από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την ίδια ένδειξη σε ασθενείς με ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία σε ένα ή περισσότερα DMARDs και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη . Το upadacitinib διατίθεται στο εμπόριο με την επωνυμία RINVOQ ™ για χορήγηση από το στόμα. Επί του παρόντος διερευνάται σε διάφορες κλινικές δοκιμές που αξιολογούν τη θεραπευτική της αποτελεσματικότητα σε άλλες φλεγμονώδεις ασθένειες, όπως η ψωριασική αρθρίτιδα, η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, η ελκώδης κολίτιδα και η ατοπική δερματίτιδα.

Αν ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας ή έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας!

Τα προϊόντα με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας προσφέρονται μόνο για σκοπούς Ε & Α. Ωστόσο, η τελική ευθύνη βαρύνει αποκλειστικά τον αγοραστή.

Δημοφιλείς Ετικέτες: upadacitinib cas 1310726-60-3, κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο, αγορά, σε απόθεμα

• Ένα ζευγάρι: 3Η-ιμιδαζο[1,2-a]πυρρολο[2,3-ε]πυραζίνη, {{6}[(3R,4S)-4-αιθυλ-3-πυρρολιδινυλ] -, Υδροχλωρικό CAS 2050038-84-9
• Επόμενη: Ν-κυκλοπροπυλ-1Η-ιμιδαζολο-1-καρβοξαμίδιο CAS 1033090-34-4