Συντομεύστε το χρόνο αποκατάστασης του ασθενούς Η θεραπεία συνδυασμού αναστολέα JAK / redcivir φτάνει στο κλινικό τελικό σημείο της φάσης 3

Οι Eli Lilly and Company και Incyte ανακοίνωσαν ότι ο αναστολέας JAK baricitinib και remdesivir θα χρησιμοποιηθούν στην προσαρμοστική κλινική δοκιμή φάσης 3 ACTT-2 που χρηματοδοτήθηκε από το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID). Στο, επιτεύχθηκε το κύριο τελικό σημείο της δοκιμής. Σε σύγκριση με το remdesivir, ο συνδυασμός baricitinib και remdesivir μπορεί να μειώσει το χρόνο ανάρρωσης των ασθενών.

Η εμπορική ονομασία Baricitinib είναι Olumiant, η οποία είναι αναστολέας JAK1 / 2 μία φορά την ημέρα. Έχει εγκριθεί από το FDA για τη θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή αρθρίτιδα. Η πρωτεΐνη JAK1 / 2 μεσολαβεί σε μια ποικιλία φλεγμονωδών αντιδράσεων. Η αναστολή του JAK1 / 2 μπορεί να μειώσει την υπερβολική φλεγμονώδη απόκριση των ασθενών με COVID-19 λόγω της καταιγίδας κυτοκίνης.

Οι ερευνητές παρατήρησαν ότι ο διάμεσος χρόνος ανάκαμψης των ασθενών που έλαβαν το συνδυασμό της baricitinib και του remdesivir ήταν περίπου μία ημέρα βραχύτερος από εκείνο των ασθενών που έλαβαν remdesivir. Αυτό το εύρημα είναι στατιστικά σημαντικό. Η μελέτη έφτασε επίσης σε ένα βασικό δευτερεύον τελικό σημείο, το οποίο είναι η αξιολόγηση του κλινικού αποτελέσματος των ασθενών την 15η ημέρα μετά τη λήψη της θεραπείας χρησιμοποιώντας μια μέθοδο βαθμολογίας 8 σημείων.

Άλλες αναλύσεις δεδομένων κλινικών δοκιμών βρίσκονται σε εξέλιξη, συμπεριλαμβανομένων των δεδομένων θνησιμότητας και ασφάλειας. Το NIAID αναμένει να δημοσιεύσει όλες τις λεπτομέρειες αυτής της έρευνας σε ένα περιοδικό με κριτές.