Το υπογλυκαιμικό φάρμακο AstraZeneca Farxiga μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο ταχείας μείωσης της νεφρικής λειτουργίας σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών!

Η AstraZeneca ανακοίνωσε πρόσφατα το ορόσημο καρδιαγγειακή προγνωστική μελέτη (CVOT) DECLARE-TIMI 58 νέα ανάλυση υποομάδας του αναστολέα υπογλυκαιμικού παράγοντα SGLT Farxiga (dapagliflozin) στην 80 επιστημονική συνάντηση της Αμερικής Ένωση διαβήτη (ADA).

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 με ή με υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου, το Farxiga μείωσε τον κίνδυνο ταχείας μείωσης (FD) του ρυθμού σπειραματικής διήθησης (eGFR) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, Ανεξάρτητα από τα βασικά χαρακτηριστικά, έδειξαν σταθερά αποτελέσματα σε όλες τις υποομάδες.

Το eGFR είναι ένας κοινώς χρησιμοποιούμενος δείκτης για τη μέτρηση της νεφρικής λειτουργίας. Αυτή η ανάλυση επιβεβαίωσε ότι, με το εικονικό φάρμακο, το Farxiga μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο ταχείας μείωσης του eGFR (FD) σε έναν ευρύ πληθυσμό ασθενών.

Οι αναστολείς SGLT 2 ενδέχεται να προκαλέσουν μείωση του eGFR βραχυπρόθεσμα, σταθεροποίηση αργότερα και μείωση του κινδύνου νεφρικής νόσου τελικού σταδίου μακροπρόθεσμα. Η ραγδαία μείωση του eGFR (FD) μπορεί να οριστεί ως ≥ {2}} ml / min / 1. 7 {2}} m 2 / έτος . Σε αυτήν τη μεταθανάτια ανάλυση, οι ερευνητές ανέλυσαν την επίδραση του Farxiga στον κίνδυνο ταχείας πτώσης του eGFR (FD) στη δοκιμή DECLARE-TIMI 58 .

Στη δοκιμή DECLARE-TIMI {{1}}, συνολικά {{2}}, 160 ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (T {{5} } Δ) με καρδιαγγειακή νόσο ή υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων, ο μέσος βασικός eGFR ήταν 85. 2 ml / min / 1. 73 m 2 και αυτοί οι ασθενείς χωρίστηκαν τυχαία Για την ομάδα Farxiga και την ομάδα εικονικού φαρμάκου, η διάμεση παρακολούθηση ήταν 4. 2 χρόνια.

Αυτή η ανάλυση συνέκρινε τους κινδύνους FD των δύο ομάδων θεραπείας. Στο χρονικό εύρος των 0. {1}} ετών (μετά τη σταθεροποίηση) έως 4 ετών, το ποσοστό των ασθενών με FD στην ομάδα Farxiga ήταν χαμηλότερο από αυτό της ομάδας εικονικού φαρμάκου (αντίστοιχα: { {3}}. 8% έναντι 37. 1%, p< 0,000="" 1).="" αυτό="" το="" αποτέλεσμα="" ήταν="" συνεπές="" σε="" όλες="" τις="" υποομάδες="" που="">

Τα μέσα (SD) ετήσια ποσοστά μείωσης του eGFR σε ασθενείς με FD (n=4788) και σε ασθενείς με μη FD (n={2}}) ήταν {{{{{{11 }}}}}}}}}. 3 ({{{1 0}}}}. 7) και 0,0 (2. {{{{ 11}} 0}}) ml / min / 1. 7 {{{1 0}}}} m 2 / έτος, αντίστοιχα.

Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου μελέτης (0-4 έτη), το ποσοστό των ασθενών με FD στην ομάδα Farxiga ήταν χαμηλότερο από αυτό της ομάδας εικονικού φαρμάκου (αντίστοιχα: 33. 6% έναντι 37 .0%, p< 0.="">

Τα παραπάνω αποτελέσματα επιβεβαιώνουν ότι σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με διαβήτη τύπου 2 με υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου ή καρδιαγγειακής νόσου, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, το Farxiga μειώνει τον κίνδυνο ταχείας μείωσης του eGFR (FD), διατηρώντας σχετικά τη νεφρική λειτουργία , και αυτό το όφελος A δεν έχει καμία σχέση με τα βασικά χαρακτηριστικά του ασθενούς&# 39.