Τα νέα δισκία Brigatinib της Takeda εισήχθησαν στην Boao Lecheng Pioneer Zone

Στις 18 Αυγούστου 2021, η Takeda Pharmaceutical ανακοίνωσε ότι το καινοτόμο φάρμακό της Brigatinib στον τομέα του καρκίνου του πνεύμονα έχει εγκριθεί από την Επαρχιακή Διοίκηση Φαρμάκων της Χαϊνάν, ως κλινικά επείγον φάρμακο για τους ασθενείς μετά την πρόοδο της κριζοτινίμπης, επίσημα στο λιμάνι ελεύθερων συναλλαγών της Χαϊνάν. Η Διεθνής Πιλοτική Ζώνη Ιατρικού Τουρισμού Boao Lecheng προσγειώθηκε και ο πρώτος ασθενής νοσηλεύτηκε πρόσφατα στο Διεθνές Νοσοκομείο Boao Evergrande. Τα δισκία Takeda brigatinib είναι ένα καινοτόμο προϊόν για τη θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα που είναι θετικός σε ALK, το οποίο έχει εγκριθεί στην Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες στο παρελθόν. Χάρη στην πολιτική "πρώτη σε πρώτη δοκιμή", τα δισκία brigatinib έχουν επιταχύνει την εφαρμογή τους στο Boao Lecheng, επιτρέποντας στους Κινέζους ασθενείς να απολαύσουν διεθνώς προηγμένα καινοτόμα φάρμακα χωρίς να ταξιδέψουν στο εξωτερικό και να καλύψουν τις επείγουσες κλινικές τους ανάγκες για αυτό το καινοτόμο φάρμακο.

Το ιατρικό προσωπικό του Διεθνούς Νοσοκομείου Boao Evergrande έστειλε τα νέα δισκία brigatinib του καρκίνου του πνεύμονα της Takeda&στον θάλαμο.

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ένας από τους καρκίνους με τη μεγαλύτερη νοσηρότητα και θνησιμότητα στον κόσμο. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, 1,8 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως πεθαίνουν από καρκίνο του πνεύμονα κάθε χρόνο, αντιπροσωπεύοντας το 18,4% όλων των θανάτων από καρκίνο. Ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα (NSCLC) είναι ο πιο κοινός τύπος καρκίνου του πνεύμονα, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 80% -85% των νέων περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα που διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο παγκοσμίως. Μεταξύ αυτών, ο μη-μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα που είναι θετικός σε ALK είναι ένας σχετικά σπάνιος αλλά επικίνδυνος και μοναδικός υπότυπος καρκίνου του πνεύμονα. Ο αριθμός των νέων κρουσμάτων μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με θετικά ALK στη χώρα μου κάθε χρόνο είναι κοντά σε 35.000. Ο μέσος όρος ηλικίας των ασθενών είναι σχετικά νέος, έως και 30% της ALK + Η μετάσταση του εγκεφάλου συμβαίνει κατά τη στιγμή της διάγνωσης του NSCLC. Το 75% των ασθενών θα έχουν εγκεφαλική ανάπτυξη εντός δύο ετών από τη διάγνωση του ALK + NSCLC, γεγονός που επηρεάζει σε μεγάλο βαθμό την ποιότητα ζωής των ασθενών. Οι επείγουσες ανάγκες αυτών των ασθενών κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει επειγόντως να καλυφθούν.

Το δισκίο Takeda brigatinib είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας κινάσης τυροσίνης δεύτερης γενιάς (TKI), σχεδιασμένος για ενήλικες ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) θετικό για τη θεραπεία του αναπλαστικού λεμφώματος κινάσης (ALK). Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της διεθνούς κλινικής μελέτης ALTA-1L, σύμφωνα με την αξιολόγηση του ερευνητή, μετά τη θεραπεία του ασθενούς με δισκία brigatinib, το mPFS που αξιολογήθηκε από τον ερευνητή μπορεί να φτάσει τους 29,4 μήνες (HR=0,43, P< 0,0001) και η αντικειμενική ύφεση επιβεβαιώθηκε. Το ποσοστό (ORR) είναι 74%. Για ασθενείς με μετρήσιμες εγκεφαλικές μεταστάσεις στην αρχή, το επιβεβαιωμένο ποσοστό ενδοκρανιακής αντικειμενικής ύφεσης της ομάδας θεραπείας με τα δισκία brigatinib έφτασε το 78%, το οποίο μπορεί να βοηθήσει στην κάλυψη των ημιτελών αναγκών αυτών των ασθενών, οπότε επιλέχθηκε ως το πρώτο προϊόν της Takeda που προσγειώθηκε στο Boao, In προκειμένου να επιταχυνθεί το όφελος των Κινέζων ασθενών.

Ο καθηγητής Ye Gang, Διευθυντής του Τμήματος Ογκολογίας, Διεθνές Νοσοκομείο Boao Evergrande, δήλωσε: «Οι μεταστάσεις στον εγκέφαλο είναι πιο συχνές σε ασθενείς με ALK-θετικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Λόγω της αδυναμίας των συμβατικών φαρμάκων χημειοθεραπείας να διαπεράσουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και τον αντίκτυπο της αντοχής στα φάρμακα, οι τρέχουσες θεραπευτικές επιλογές εξακολουθούν να είναι σχετικά περιορισμένες. Αυτή τη φορά, είμαι πολύ χαρούμενος που είδα ότι τα δισκία brigatinib έφτασαν στο Lecheng και μέσω του" πρώτη δοκιμή" franchised ιατρική πολιτική, έχει επιταχύνει την εισαγωγή ενός άλλου νέου τύπου θεραπείας στους ασθενείς, που συμβάλλει στη συνεχή βελτίωση του ποσοστού μακροπρόθεσμης επιβίωσης των ασθενών και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών."

Το Boao Lecheng International Medical Tourism Pioneer Zone είναι το πρώτο" ιατρική ειδική ζώνη" στην Κίνα για τη διεξαγωγή δοκιμών κλινικών εφαρμογών δεδομένων πραγματικού κόσμου. Έχει γίνει πλέον ένα σημαντικό παράθυρο για τα διεθνή καινοτόμα φάρμακα να εισέλθουν πρώτα στην Κίνα. Από το 2020, η Takeda Pharmaceuticals και η Lecheng έχουν εμβαθύνει τη συνεργασία τους με έναν ολοκληρωμένο τρόπο. Τα δύο μέρη υπέγραψαν επισήμως το" Μνημόνιο Στρατηγικής Συνεργασίας" · κατά τη διάρκεια της τρίτης CIIE για τη δημιουργία μιας ολοκληρωμένης και σε βάθος στρατηγικής εταιρικής σχέσης στους τομείς της ιατρικής καινοτομίας και της ιατρικής τεχνολογίας για την από κοινού βελτίωση της πρόσβασης των ασθενών σε καινοτόμα φάρμακα. Μέχρι τώρα, η Takeda Pharmaceutical είχε συμπεριλάβει μια σειρά από καινοτόμα φάρμακα στον προϋπάρχοντα κατάλογο με άδεια ζώνης. Στην έκδοση Hainan Free Trade Port Boao Lecheng Global Special Drug Insurance 2021 που κυκλοφόρησε πρόσφατα, παρατίθενται επίσης τα δισκία brigatinib.