banner
Κατηγορίες προϊόντων
Επικοινωνήστε μαζί μας

Επικοινωνία:Σφάλμα Ζου (Κύριος.)

Τηλ: συν 86-551-65523315

Κινητό/WhatsApp: συν 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ:sales@homesunshinepharma.com

Προσθήκη:1002, Χουανμάο Κτίριο, Νο.105, Mengcheng Δρόμος, Hefei Πόλη, 230061, Κίνα

Industry

Pfizer και IDEAYA υπογράφουν κλινική συμφωνία συνεργασίας R & D για την ανάπτυξη χαρτοφυλακίου αντικαρκινικών θεραπειών

[Apr 30, 2020]


Ideaya Βιοεπιστήμες ανακοίνωσε ότι έχει υπογράψει μια κλινική R & D συμφωνία συνεργασίας με την Pfizer για την αξιολόγηση της πρωτεϊνικής κινάσης ΙΔΕΑ C (PKC) μικρό αναστολικό μόριο IDE196 και της Pfizer 's MEK αναστολέα binimetinib σε συνδυασμό για τη θεραπεία gnaq GNA11 μετάλλαξη γονιδίων σε ασθενείς με συμπαγείς όγκους, συμπεριλαμβανομένου του μεταστατικού μελανώματος του ουροποιητικού (MUM), του επιδερμικού μελανώματος και των ασθενών με καρκίνο του παχέος εντέρου (CRC).


IDE196 αναπτύχθηκε από IDEAYA είναι ένα μικρό αναστολέα μορίων στόχευση PKC. Η οικογένεια κινάσης πρωτεΐνης PKC βρίσκεται ανάντη της οδού σηματοδότησης MEK / MAPK και κατάντη της οδού σηματοδότησης πρωτεΐνης G. PKC εμπλέκεται στη σηματοδότηση που επηρεάζει τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων ή μεταγραφή ρύθμιση. Είτε πρόκειται για ανάντη GNAQ ή GNA11 μετάλλαξη γονιδίων, ή PRKC σύντηξη γονιδίων, μπορεί να οδηγήσει σε συνεχή ενεργοποίηση του PKC, προκαλώντας έτσι καρκίνο.


Η IDEAYA και η Pfizer θα συγκροτούν Κοινή Επιτροπή Ανάπτυξης (JDC) και τα δύο μέρη θα λαμβάνουν κοινές αποφάσεις και θα ανταλλάσσουν δεδομένα σχετικά με τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών. Η IDEAYA θα χρηματοδοτήσει αυτή την έρευνα και η Pfizer θα παρέχει binimetinib για την έρευνα. Αυτή η μελέτη θα αξιολογήσει το ποσοστό ύφεσης, την αποτελεσματικότητα και την αντοχή της θεραπείας ασθενών με συμπαγείς όγκους με μεταλλάξεις γονιδίων GNAQ ή GNA11 αναστέλλοντας την οδό σηματοδότησης κινάσης MAP στους δύο κόμβους του ανάντη PKC και του κατάντη MEK. Επιπλέον, η κλινική δοκιμή θα μελετήσει επίσης τη φαρμακοκινητική και την ανεκτικότητα κάθε συνδυασμού φαρμάκων. Η δίκη αναμένεται να ξεκινήσει στα μέσα του 2020.


"Υπάρχουν περίπου 6.000 ασθενείς με MNA, cutaneous μελάνωμα, CRC και άλλα στερεά όγκους που μεταφέρουν GNAQ ή GNA11 μεταλλάξεις γονιδίων στις πέντε μεγάλες χώρες στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ευρώπη, και δεν υπάρχει επί του παρόντος εγκεκριμένοστόχο για αυτό το γονίδιο μετάλλαξη Θεραπείες προκύπτουν ", δήλωσε ο Yujiro S. Hata, Διευθύνων Σύμβουλος και Πρόεδρος της IDEAYA Βιοεπιστήμες:" Ανυπομονούμε να αξιολογήσει τις κλινικές δυνατότητες της binimetinib σε συνδυασμό με IDE196 σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών. "