Τιρζεπατίδη: Η επίδραση της μείωσης του σακχάρου/βάρους στο αίμα είναι καλύτερη από τη σεμαγλουτίδη για ένεση!

Eli Lilly ανακοίνωσε πρόσφατα ότι αξιολογεί το διπλό GIP / GLP- 1 αγωνιστή tirzepatide υποδοχέων για τη θεραπεία 2 διαβήτη head-to-head Φάση 3 SURPASS-2 κλινικές δοκιμές για 40 εβδομάδες. Σε σύγκριση με το NORDσεμαγλουτίδη(1mg, υποδόρια ένεση, μία φορά την εβδομάδα), οι τρεις δόσεις ιρζεπατίδης (υποδόρια ένεση, μία φορά την εβδομάδα) έχουν δείξει υπεροχή στη μείωση του σακχάρου στο αίμα (A1C) και του σωματικού βάρους. Τα αποτελέσματα αυτά δημοσιεύθηκαν ταυτόχρονα στο New England Journal of Medicine (NEJM) και ανακοινώθηκαν στην 81η Επιστημονική Συνάντηση της Αμερικανικής Ένωσης Διαβήτη (ADA) στις 25-29 Ιουνίου.

Επιπλέον, η μελέτη αξιολόγησε ένα προκαθορισμένο διερευνητικό σύνθετο τελικό σημείο (ποσοστό ασθενών με επίπεδο A1C ≤6,5%, απώλεια βάρους ≥10%, κανένα επίπεδο γλυκόζης στο αίμα<54mg l="" or="" severe="" hypoglycemia).="" among="" the="" three="" doses="" of="" tirzepatide,="" 32%="" (5="" mg="" group),="" 51%="" (10="" mg="" group),="" and="" 60%="" (15="" mg="" group)="" of="" patients="" reached="" this="" composite="" endpoint,="" compared="" with="" 22%="" in="" the="" 1="" mg="">σεμαγλουτίδηομάδα θεραπείας. Σε αυτή τη μελέτη, η συνολική ασφάλεια της τιρζεπατίδης είναι παρόμοια με την αναγνωρισμένη κατηγορία αγωνιστών υποδοχέων γλυκαγόνης- 1 (GLP- 1). Σε όλες τις ομάδες θεραπείας, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Η τιρζεπατίδη είναι ένας υποδοχέας ινσουλινοτροπικού πολυπεπτιδίου (GIP) εξαρτώμενος από τη γλυκόζη μία φορά την εβδομάδα και διπλός αγωνιστής υποδοχέων γλυκαγόνης-1 (GLP-1) που αναπτύχθηκε από την Eli Lilly. Τόσο το GIP όσο και το GLP-1 είναι ορμόνες που εκκρίνουν από τον εντερικό σωλήνα, οι οποίες μπορούν να προωθήσουν την έκκριση ινσουλίνης. Η τιρζεπατίδη ενσωματώνει τις επιδράσεις δύο επιδράσεων που προάγουν την ινσουλίνη σε ένα μόνο μόριο και αντιπροσωπεύει μια νέα κατηγορία φαρμάκων για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. Η σεμαγλουτίδη είναι αγωνιστής υποδοχέων GLP-1 που αναπτύχθηκε από το Novo Nordisk. 1mg είναι η υψηλότερη δόσησεμαγλουτίδηεγκεκριμένη από τον FDA για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.

Το SUPERSESS-2 είναι η δεύτερη από τις 5 παγκόσμιες μελέτες καταχώρισης που αξιολογούν την τιρζεπατίδη στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2, οι οποίες έχουν ολοκληρωθεί. Η Eli Lilly προτίθεται να υποβάλει πλήρεις πληροφορίες καταχώρισης στις ρυθμιστικές αρχές πριν από το τέλος του 2021.

Ο Juan Pablo Frias, επικεφαλής ερευνητής της δοκιμής SURPASS-2 και ιατρικός διευθυντής των Εθνικών Ινστιτούτων της Αμερικής, δήλωσε: «Σε σύγκριση με τη σεμαγλουτίδη, η τιρζεπατίδη έχει καλύτερη επίδραση στη μείωση του σακχάρου και του βάρους στο αίμα. Είναι σημαντικό ότι πολλοί ασθενείς που λαμβάνουν τιρζεπατίδη Επιτυγχάνουν σημαντική μείωση της A1C χωρίς να παρουσιάζουν υπογλυκαιμία (<54mg l).="" these="" findings="" are="" meaningful,="" and="" we="" are="" currently="" continuing="" to="" evaluate="" the="" overall="" efficacy="" and="" safety="" of="" this="" potential="" new="" treatment="" option="" for="" patients="" with="" type="" 2="" diabetes="">

Ο Mike Mason, Πρόεδρος του Διαβήτη Eli Lilly, δήλωσε: «Σε αυτή τη μελέτη, η τιρζεπατίδη έχει δείξει εξαιρετικές επιδράσεις στον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα και στη μείωση του βάρους. Αυτοί οι δύο δείκτες είναι και οι δύο σημαντικοί δείκτες για τη μέτρηση της υγείας των ασθενών με διαβήτη τύπου 2. Ως διαβήτης Ηγέτης στον τομέα της φροντίδας, Eli Lilly δεσμεύεται να παρέχει καινοτόμες λύσεις για ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, συμπεριλαμβανομένου αυτού του διπλού αγωνιστή υποδοχέων GIP και GLP-1, ο οποίος χρησιμοποιεί τις επιδράσεις δύο τύπων incretin."