Μπορεί η χλωροκίνη και η υδροξυχλωροκίνη να θεραπεύσουν το COVID-19;

0010010 nbsp;

Δεδομένου ότι τα φάρμακα κατά της ελονοσίας χλωροκίνη και υδροξυχλωροκίνη εισήλθαν στο μεγάλο στάδιο της 0010010 «νέας στεφανιαίας πνευμονίας, της παλιάς ιατρικής και της νέας χρήσης 0010010 », η καταιγίδα ήταν σταθερή. Η Σουηδία, η Γαλλία και πολλές άλλες χώρες διέκοψαν τη θεραπεία (υδροξυ) χλωροκίνης των ασθενών με COVID-19. Ο πρώην ηγέτης του FDA καταδίκασε την άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) κατά των ελονοσιακών ναρκωτικών, η οποία πιστεύει ότι υπονομεύει την επιστημονική αρχή του FDA. Ο επίσημος ιστότοπος των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC) δημοσίευσε έναν οδηγό φαρμάκων με τίτλο 0010010 quot; Clinicians 0010010 # 39; Πληροφορίες σχετικά με τις επιλογές θεραπείας για ασθενείς με νέα στεφανιαία πνευμονία 0010010 », οι οποίες περιλαμβάνουν τις βασικές δόσεις των φαρμάκων χλωροκίνη και υδροξυχλωροκίνη για πληροφορίες COVID-19, αλλά δημοσιεύθηκαν μόνο 3 ημέρες, το CDC διέγραψε αυτόν τον οδηγό από τον επίσημο ιστότοπο. Και ο Rick Bright, διευθυντής της Αμερικανικής Υπηρεσίας Προηγμένης Έρευνας και Ανάπτυξης στη Βιοϊατρική (BARDA), αναγκάστηκε να φύγει επειδή αντιστάθηκε στη χρηματοδότηση για την προώθηση μη αποδεδειγμένων ανθελονοσιακών φαρμάκων για το COVID-19.

Όσον αφορά την κλινική έρευνα, νωρίτερα αυτό το μήνα, ερευνητές στη Βραζιλία διέκοψαν ορισμένες μελέτες υδροξυχλωροκίνης, επειδή ορισμένοι ασθενείς αντιμετώπισαν προβλήματα καρδιακού ρυθμού μετά από δοκιμές με δύο υψηλότερες δόσεις φαρμάκων. διεξήχθη από το Ιατρικό Κέντρο Βετεράνων Υγείας των ΗΠΑ Μετά τη μελέτη, διαπιστώθηκε ότι η πειραματική ομάδα της 0010010 «λήψης θεραπείας με υδροξυχλωροκίνη» 0010010 quot; νέα στεφανιαία πνευμονία 0010010 quot; έχει υψηλότερο ποσοστό θνησιμότητας 0010010 quot ;! Οι ερευνητές εξέτασαν επίσης το αποτέλεσμα του συνδυασμού με την αζιθρομυκίνη, το αποτέλεσμα είναι ότι εάν συνδυάζεται με την αζιθρομυκίνη, δεν θα μειώσει τον κίνδυνο χρήσης αναπνευστήρα.

Πρόσφατα, η χλωροκίνη και η υδροξυχλωροκίνη επανήλθαν. Σύμφωνα με ένα εσωτερικό ηλεκτρονικό ταχυδρομείο που δημοσιεύθηκε από το αμερικανικό περιοδικό Vanity Fair, η κυβέρνηση Τραμπ πίεσε τους υπαλλήλους της ομοσπονδιακής υγείας να παρέχουν στο κοινό χλωροκίνη φαρμάκου για την ελονοσία για θεραπεία COVID χωρίς ιατρική επίβλεψη -19. Αυτή η στρατηγική προκάλεσε επίσης πανικό και αντίθεση από επιστήμονες και γιατρούς ορισμένων ομοσπονδιακών υπηρεσιών υγείας, οι οποίοι εξέφρασαν την άρνησή τους να αναστείλουν τη ρύθμιση των ναρκωτικών.

Αυτή την Παρασκευή, η FDA κυκλοφόρησε μια νέα έκθεση για την ασφάλεια των ναρκωτικών. Αυτή η αναφορά είναι ένα ενημερωτικό δελτίο ασφαλείας για τις γνωστές παρενέργειες της υδροξυχλωροκίνης και της χλωροκίνης, συμπεριλαμβανομένων σοβαρών και δυνητικά απειλητικών για τη ζωή προβλημάτων καρδιακού ρυθμού. Είναι η πρώτη φορά που το FDA έχει εκδώσει σχετικό περιεχόμενο για τη θεραπεία ασθενών με COVID-19 με υδροξυχλωροκίνη και χλωροκίνη μετά την έκτακτη έγκριση της υδροξυχλωροκίνης και της χλωροκίνης.

Σύμφωνα με το FDA, σύμφωνα με την αναφορά περίπτωσης στη βάση δεδομένων του συστήματος αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών του FDA 0010010 # 39, είναι γνωστό ότι οι ασθενείς με COVID-19 αντιμετωπίζουν σοβαρά προβλήματα καρδιακού ρυθμού όταν λαμβάνουν φάρμακα ή παρόμοιες ενώσεις χλωροκίνη (συνήθως συνδυάζεται με το αντιβιοτικό αζιθρομυκίνη). Τα φάρμακα που χρησιμοποιήθηκαν για τη θεραπεία της αρθρίτιδας, του λύκου και της ελονοσίας πριν από δέκα χρόνια γνώριζαν ήδη τις παρενέργειες τους στην καρδιά. Παρόλο που η FDA έχει χορηγήσει άδεια έκτακτης ανάγκης υδροξυχλωροκίνης και χλωροκίνη για τη θεραπεία του COVID-19 ήδη από ένα μήνα, ήταν νωρίτερα αυτήν την εβδομάδα ότι η υδροξυχλωροκίνη εγκρίθηκε από το FDA για να συμμετάσχει στην κλινική δοκιμή φάσης III για τη θεραπεία του COVID- 19. Στην έκθεση, η FDA ανέφερε ότι η FDA δεν έχει εγκρίνει υδροξυχλωροκίνη και χλωροκίνη για τη θεραπεία ή την πρόληψη του COVID-19.

Στην έκθεση, το FDA προειδοποίησε το κοινό να μην χρησιμοποιεί υδροξυχλωροκίνη και χλωροκίνη για θεραπεία χωρίς άδεια. Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών δεν έχουν ακόμη ανακοινωθεί και οι εγκρίσεις έκτακτης ανάγκης για υδροξυχλωροκίνη και χλωροκίνη ισχύουν μόνο σε εσωτερικούς ασθενείς. Το FDA ενθαρρύνει επίσης τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας να ελέγχουν προσεκτικά και να παρακολουθούν κάθε ασθενή για να μετριάσουν αυτούς τους κινδύνους.

Επί του παρόντος, βρίσκονται σε εξέλιξη κλινικές δοκιμές για την υδροξυχλωροκίνη. Σύμφωνα με την Wall Street Journal, οι ερευνητές σκοπεύουν να προσλάβουν 200, 000 ασθενείς για να συμμετάσχουν σε περισσότερες από 100 μελέτες σχετικά με την υδροξυχλωροκίνη.

Πριν από λίγες ημέρες, τα δεδομένα κλινικής έρευνας του νέου κορώνα 0010010 «θαυματουργό φάρμακο 0010010 »; Το Remdesivir (Remdesivir) έρρευσε και τα αποτελέσματα δεν ήταν ικανοποιητικά. Κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19, άτομα από όλα τα κοινωνικά στρώματα σε διάφορες χώρες ελπίζουν να βρουν αποτελεσματικά ναρκωτικά το συντομότερο δυνατόν, αλλά για ναρκωτικά, απαιτούνται ακόμη δοκιμές για να αποδειχθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά τους και η πολιτική κοινή γνώμη δεν μπορεί να αποτελέσει μοχλό για τον έλεγχο της επιστήμης.