Ο αναστολέας JAK του Eli Lilly Baritinib αναμένεται να εγκριθεί

Η Eli Lilly και η INCYTE ανακοίνωσαν από κοινού ότι ο αναστολέας JAK της baricitinib έχει επιτύχει θετικά αποτελέσματα στη δεύτερη φάση III κλινική δοκιμή BRAVE-AA1 για τη θεραπεία ασθενών με σοβαρή αλωπεκία areata και αναμένεται να γίνει η πρώτη θεραπεία Α για την αλωπεκία areata εγκεκριμένη από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

Όπως λέει και η παροιμία, ο χρόνος είναι ένα μαχαίρι που σκοτώνει το χοίρο, αλλά όταν βλέπετε τα μαλλιά σε όλο το πάτωμα, θα ξαφνικά συνειδητοποιήσετε ότι ο χρόνος είναι ένα δοχείο κρέμας αποτρίχωσης. Με την αύξηση της κοινωνικής πίεσης, η τριχόπτωση δεν αποτελεί πλέον δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για τους ηλικιωμένους. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, ο συνολικός αριθμός τριχόπτωσης στην Κίνα έχει ξεπεράσει τα 200 εκατομμύρια. Κατά μέσο όρο, 1 στους 5 Κινέζους ενήλικες άνδρες έχει τριχόπτωση. Επομένως, υπάρχει επείγουσα ανάγκη για μια αποτελεσματική θεραπεία κατά της τριχόπτωσης για την επίλυση της&«κεφαλής αδυναμίας GG».

Το Baricitinib είναι ένας νέος και εξαιρετικά αποτελεσματικός αναστολέας μικρού μορίου JAK1 / 2 που αναπτύχθηκε αρχικά από την Incyte και αδειοδοτήθηκε στον Eli Lilly. Μέχρι σήμερα, το φάρμακο έχει εγκριθεί σε περισσότερες από 70 χώρες για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή αρθρίτιδα (RA).

Όχι μόνο αυτό, αξίζει να σημειωθεί ότι τον Νοέμβριο του περασμένου έτους, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το Baritinib για άδεια έκτακτης ανάγκης (EUA) για νέα στεφανιαία πνευμονία. Κλινικά δεδομένα που ονομάζονται&«ACTT-2 GG»; δείχνει ότι το baricitinib όχι μόνο έχει θετική επίδραση στη ρευματοειδή αρθρίτιδα (RA) και στην αλωπεκία areata, αλλά μπορεί επίσης να είναι αποτελεσματικό σε συνδυασμό με το remdesivir Μειώστε το χρόνο ανάρρωσης των ασθενών με COVID-19.

Πέρυσι, ο Baritinib έλαβε την πρωτοποριακή ονομασία θεραπείας που εκδόθηκε από το US FDA για τις ενδείξεις της αλωπεκίας areata. Τον Μάρτιο του τρέχοντος έτους, λόγω των θετικών αποτελεσμάτων του φαρμάκου στην κλινική δοκιμή Φάσης III BRAVE-AA2, έγινε ο πρώτος αναστολέας JAK από το στόμα που αποδείχθηκε ότι προάγει την αναγέννηση των μαλλιών στην κλινική δοκιμή Φάσης 3.

Αναφέρεται ότι τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής φάσης III BRAVE-AA1 που ανακοινώθηκε αυτή τη φορά δείχνουν ότι το ποσοστό των ασθενών με σοβαρή αλωπεκία ενήλικων ασθενών που έλαβαν βαριτινίμπη (δόση 4 mg) για 9 μήνες μετά την επίτευξη ποσοστού κάλυψης μαλλιών άνω του 80 Το% είναι 35%, πολύ καλύτερα από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου (5%).

Τέλος, προσβλέπω στην επιτυχή κυκλοφορία του baricitinib για να κρατήσω τους ανθρώπους μακριά από την τριχόπτωση.