Επικοινωνία:Σφάλμα Ζου (Κύριος.)
Τηλ: συν 86-551-65523315
Κινητό/WhatsApp: συν 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ:sales@homesunshinepharma.com
Προσθήκη:1002, Χουανμάο Κτίριο, Νο.105, Mengcheng Δρόμος, Hefei Πόλη, 230061, Κίνα
Σήμερα, η εταιρεία ανοσο-ογκολογίας Surface Oncology ανακοίνωσε ότι έχει συνεργαστεί σε μια κλινική δοκιμή με τη Merck (MSD) για να αξιολογήσει την ανάπτυξη του CD 39 αναστολέα SRF 617, σε συνδυασμό με τη Merck {{3 Αναστολέας βαρέων βαρών PD-1 Keytruda Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των ασθενών με όγκο. Αυτή η συνδυαστική θεραπεία θα αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της κλινικής μελέτης της πρώτης φάσης 617 39 SRF 1 / 1, η οποία θα επικεντρωθεί στη θεραπεία του καρκίνου του στομάχου και καρκινοπαθείς που είναι ανθεκτικοί σε αναστολείς σημείων ελέγχου.
Το SRF 617 είναι αναστολέας CD 39 . Το CD 39 είναι ένα ζωτικό ένζυμο στην αποσύνθεση και παραγωγή τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP). Ένας μεγάλος αριθμός μελετών επιβεβαίωσε το ρόλο του CD 39 στην ανοσοαπόκριση του καρκίνου. Για παράδειγμα, στον καρκίνο του στομάχου, τα ανοσοκύτταρα στον όγκο συνήθως εκφράζουν υψηλά επίπεδα CD 39. Ακόμα κι αν υπάρχουν αντισώματα κατά του PD-1, αυτό μπορεί να βλάψει τη συνολική αντικαρκινική ανοσοαπόκριση. Η συνδυαστική θεραπεία που αποτελείται από SRF 617 και Keytruda έχει τη δυνατότητα να ξεπεράσει αυτό το εμπόδιο που εμποδίζει την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος και ενισχύει την αντικαρκινική ανοσία.
Το&«Surface Oncology έχει δεσμευτεί να αναπτύξει πρωτοποριακές θεραπείες για τη βελτίωση της θεραπείας των καρκινοπαθών. Η συνεργασία με τη Merck θα προσθέσει σημασία στην κλινική ανάπτυξη του SRF 617 και θα μας επιτρέψει να αξιολογήσουμε το θεραπευτικό δυναμικό του πιο γρήγορα," Ο επικεφαλής του Ιατρικού Λειτουργού Ογκολογικής Επιφανείας Δρ Robert Ross δήλωσε:&«Έχουμε δείξει σε προκλινικές μελέτες ότι η αναστολή του CD 39 οδηγεί σε ουσιαστική ενεργοποίηση του έμφυτου και προσαρμοστικού ανοσοποιητικού συστήματος. Ενθαρρυντικά, βρήκαμε επίσης Ο συνδυασμός ενισχύει την ενεργοποίηση και αυτή η συνδυασμένη προσέγγιση έχει τη δυνατότητα να ξεπεράσει την αντίσταση στο PD-1."