Τα έσοδα από πωλήσεις Fruquintinib υπερβαίνουν τα 200 εκατομμύρια το 2020, το sofatinib πούλησε σχεδόν 32 εκατομμύρια σε δύο μήνες

Πρόσφατα, η Hutchison Medicine ανακοίνωσε τα ετήσια αποτελέσματά της για το 2020 στην επίσημη ιστοσελίδα της.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση απόδοσης, το πρώτο εμπορικό προϊόν της, το Fruquintinib Capsule, για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου, θα αποφέρει συνολικά έσοδα 33,7 εκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ το 2020, το οποίο είναι μια αύξηση 91% σε σύγκριση με 17,6 εκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ το 2019. %, η Hutchison Pharmaceuticals δήλωσε ότι αυτό οφείλεται στους παράγοντες που περιλαμβάνονται στον εθνικό κατάλογο φαρμάκων ιατρικής ασφάλισης της Κίνας για το 2020. Στην τελευταία έκδοση του καταλόγου ιατρικής ασφάλισης, Fruquintinib έχει επίσης διαπραγματευτεί με επιτυχία μια ανανέωση του συμβολαίου, και η τιμή πληρωμής ιατρικής ασφάλισης είναι 94.5 yuan (1mg /Capsule) και 378 yuan (5mg/capsule), η οποία είναι περίπου 1984.5 yuan/box και 2.646 yuan/box. Η συμφωνία ισχύει έως τις 31 Δεκεμβρίου 2021.

Ταυτόχρονα, η ανακοίνωση της απόδοσης αποκάλυψε ότι το Fruquintinib διεξάγει επίσης κλινική έρευνα σχετικά με τη συνδυασμένη θεραπεία με το Sintilizumab της Innovent Biologics και το Tistilizumab του BeiGene. Μεταξύ αυτών, η συνδυασμένη θεραπεία με Sintilizumab είναι Φάση ΙΙ κλινικές μελέτες έχουν ξεκινήσει το τέταρτο τρίμηνο του 2020 για τη θεραπεία 4 τύπων συμπαγών όγκων. Οι κλινικές μελέτες φάσης Ib/II της συνδυασμένης θεραπείας με tislezolizumab θα ξεκινήσουν στις Ηνωμένες Πολιτείες κατά το πρώτο εξάμηνο του τρέχοντος έτους για τη θεραπεία του προχωρημένου, ανθεκτικού τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού.

Επιπλέον, η Hutchison Medicine αποκάλυψε επίσης τις πωλήσεις του άλλου εμπορευματοποιημένου φαρμάκου της Sofatinib. Στα τέλη Δεκεμβρίου 2020, το Sofatinib εγκρίθηκε από την Εθνική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για τη θεραπεία της προηγμένης μη παγκρεατικής νευροενδοκρινούς. Όγκος, αυτό είναι το δεύτερο ογκολογικό φάρμακο εγκεκριμένο από την Ιατρική Hutchison στην Κίνα. Τον Ιανουάριο του 2021, το Sofatinib εισήλθε επίσημα στην κλινική εφαρμογή και πέτυχε έσοδα από πωλήσεις 4,9 εκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ δύο μήνες μετά την κυκλοφορία του. Επί του παρόντος, Το Sofatinib εφαρμόζεται για τη δεύτερη ένδειξη στην Κίνα για τη θεραπεία του προχωρημένου νευροενδοκρινικού όγκου του παγκρέατος είναι υπό εξέταση και πιθανότατα θα εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες στα τέλη του 2021 ή στις αρχές του 2022.

Σε αυτό το στάδιο, sofatinib διεξάγει επίσης κλινική έρευνα σχετικά με τη συνδυασμένη θεραπεία με τεριπριζουμάμπη και tislezolizumab.

Εκτός από την ήδη εμπορεύεται fruquintinib και sofatinib, το 2020, Hutchison Medicine υπέβαλε επίσης μια νέα αίτηση καταχώρισης φαρμάκων για Syvotinib για τη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα, η οποία μπορεί να εγκριθεί το δεύτερο τρίμηνο του τρέχοντος έτους το νωρίτερο. Το Vortinib θα γίνει το τρίτο ογκολογικό προϊόν εγκεκριμένο από την Hutchison Pharmaceuticals και αναμένεται να γίνει ο πρώτος εκλεκτικός αναστολέας ΚΟΑ του είδους του στην κινεζική αγορά.

Όσον αφορά την ομάδα εμπορευματοποίησης, η Hutchison Pharmaceuticals δήλωσε ότι η ομάδα εμπορίας ογκολογικών φαρμάκων της εταιρείας έχει επεκταθεί σε περισσότερους από 420 υπαλλήλους (90 στο τέλος του 2019), καλύπτοντας 2.300 αντικαρκινικά νοσοκομεία και 20.000 ογκολόγους.

Σύμφωνα με άλλες πηγές, η Hutchison Medicine σχεδιάζει να ξεκινήσει μια IPO στο Χρηματιστήριο του Χονγκ Κονγκ ήδη από το πρώτο εξάμηνο του 2021 και σχεδιάζει να συγκεντρώσει 500 εκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ. Πριν από αυτό, η Hutchison China Medicine είχε εισαχθεί στον Nasdaq στις Ηνωμένες Πολιτείες και στο Χρηματιστήριο του Λονδίνου στο Ηνωμένο Βασίλειο.